Acest website este dedicat profesioniștilor din domeniul sănătății rezidenți în România

Căutare

Menu

Close

Autentificați-văDeconectare MedicamenteArii.terapeuticeBlogExplorați.conținutulExplorați conținutulEvenimenteMateriale de descărcatVideoContactContactați-ne

Menu

Close

DespreDespreEMBLAVEO®Infecțiile MBL și factorii de riscIndicații terapeuticeMecanism de acțiuneProgram de dezvoltare clinicăMicrobiologieDoze și mod de administrareEficacitateEficacitateREJUVENATEREVISITASSEMBLESiguranță și tolerabilitateResurse educaționaleEmblaveo - RCP
EMBLAVEO® este prima* combinație de β-lactam/inhibitor de β-lactamază dezvoltată special pentru a contracara rezistența produsă prin secreția de metalo-β-lactamaze (MBL)1-5†

EMBLAVEO® este o combinație de aztreonam și avibactam (ATM-AVI) activă împotriva Enterobacterales care pot produce concomitent serin β-lactamaze și MBL, precum și împotriva Stenotrophomonas maltophilia.1-5

EMBLAVEO® (aztreonam/avibactam) are potențialul de a răspunde unei nevoi medicale neacoperite în infecțiile cauzate de bacterii aerobe Gram-negative MDR (multi-drog rezistente)1,6

Activitate in vitro crescută împotriva izolatelor de Enterobacterales producătoare de MBL și
S. maltophilia 1,5,7-10

Dozare optimizată pentru a atinge PAT (probabiliatea de atingere a țintei) comună la peste 90% dintre pacienți1,11

Datele susțin utilizarea EMBLAVEO® împotriva patogenilor Gram-negativi MDR, inclusiv Enterobacterales producătoare de MBL și S. maltophilia1,12-16

Profil risc-beneficiu favorabil1,6,12-16

EMBLAVEO® este indicat la pacienții adulți pentru tratamentul următoarelor infecții: infecții intra-abdominale complicate (IIAc), pneumonie dobândită în spital (PDS), inclusiv pneumonie asociată ventilației asistate (PAV), infecții complicate ale tractului urinar (ITUc), inclusiv pielonefrită.1

EMBLAVEO® este, de asemenea, indicat pentru tratamentul infecțiilor cauzate de microorganisme aerobe Gram-negative la pacienții adulți cu opțiuni limitate de tratament.1

Trebuie avute în vedere ghidurile oficiale cu privire la utilizarea corespunzătoare a antibioticelor.1

Se recomandă ca EMBLAVEO® să fie utilizat pentru a trata infecțiile datorate microorganismelor aerobe Gram-negative la pacienții adulți cu opțiuni limitate de tratament numai după consultarea cu un medic cu experiență corespunzătoare în abordarea terapeutică a bolilor infecțioase.1

Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală restrictivă.

Faceți cunoștință cu EMBLAVEO®Date privind eficacitateaExplorați eficacitatea EMBLAVEO®LoadingProfilul de siguranțăAflați despre profilul de siguranță și tolerabilitatea EMBLAVEO®LoadingInformații privind dozareaÎnțelegeți dozarea EMBLAVEO®LoadingNote de subsol:*Prima aprobată în Uniunea Europeană.1†Enterobacterales producătoare de MBL și S. maltophilia.1-5Abrevieri:ATM, aztreonam; AVI, avibactam; IIAc, infecții intra-abdominale complicate; ITUc, infecții complicate ale tractului urinar; PDS, pneumonie dobândită în spital; MBL, metalo-β-lactamază; MDR, rezistență la multiple medicamente (rezistență multidrog); PAT, probabilitatea de atingere a țintei ; S. maltophilia, Stenotrophomonas maltophilia; PAV, pneumonie asociată ventilației asistate.Referințe:EMBLAVEO® (aztreonam/avibactam). Rezumatul caracteristicilor produsului, versiunea cea mai recentă accesibilă aiciKarlowsky JA, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2017;61(9):e00472-17. Rossolini GM, et al. J Glob Antimicrob Resist. 2022;30:214-221. Biedenbach DJ, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2015;59(7):4239-48. Biagi M, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2020;64(12):e00297-20.EMA. New antibiotic to fight infections caused by multidrug-resistant bacteria. Disponibil la: https://www.ema.europa.eu/en/news/new-antibiotic-fight-infections-caused-multidrug-resistant-bacteria#:~:text=Emblaveo%20will%20be%20available%20to,options%20to%20fight%20the%20disease. accesat în februarie 2025Sader HS, et al. JAC Antimicrob Resist. 2023;5(2):dlad032. Rossolini GM, et al. J Glob Antimicrob Resist. 2024;36:123-131. Antimicrobial Testing Leadership and Surveillance program (ATLAS) surveillance program 2012-2022. Disponibil la: https://atlas-surveillance.com/#/login. accesat în februarie 2025Wise MG, et al. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2023;42(9):1135-1143.Das S, et al. Eur J Clin Pharmacol. 2024;80(4):529-543.Carmeli Y, et al. Abstract presented at IDWeek 2023, Boston, MA, 11–15 October 2023. Carmeli Y, et al. Oral presentation at IDWeek 2023, Boston, MA, 11–15 October 2023. ClinicalTrials.gov NCT03329092. Disponibil la: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03329092. accesat în februarie 2025Cornely OA, et al. J Antimicrob Chemother. 2020;75:618–27. ClinicalTrials.gov NCT03580044. Disponibil la: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03580044. accesat în februarie 2025
Despre
PP-A1E-ROU-0020 Februarie 2025

Reacțiile adverse trebuie raportate. Formularul de raportare și alte informații pot fi găsite la https://adr.anm.ro/

 

Reacțiile adverse pot fi raportate și la adresa de e-mail: [email protected]

Cont PfizerProPfizerPro Account

Autentificați-vă aici pentru a avea acces la materiale și resurse, precum și pentru a primi comunicări despre medicamentele și vaccinurile promovate de Pfizer!

Autentificați-văÎnregistrați-văContul meuDeconectare

Acest website este dedicat profesioniștilor din domeniul sănătății rezidenți în România.

 

Acest website vă este pus la dispoziție de Pfizer România SRL, Willbrook Platinum Business and Convention Center Şos. Bucureşti-Ploieşti 172-176, clădirea B, etaj 5, sector 1, 013686, Bucureşti, Tel: +40 21 207 28 00, Fax: +40 21 207 28 01  

 

Toate drepturile rezervate

PP-A1E-ROU-0020 Februarie 2025
Urmează să părăsiți Pfizerpro.ro