Acest website este dedicat profesioniștilor din domeniul sănătății rezidenți în România

Căutare

Menu

Close

Autentificați-văDeconectare MedicamenteArii.terapeuticeBlogExplorați.conținutulExplorați conținutulEvenimenteMateriale de descărcatVideoContactContactați-ne
ButtonLoading

Menu

Close

DespreAdalimumabCe este adalimumab?Mecanism de acțiuneBiosimilare AprobareBeneficiiAMSPARITY®Introducere AMSPARITY®GhiduriECCOEULARACRAAD-NPFACG și APAGEDozare și trecere la biosimilarSchema de dozareSchema de dozare subcutanatăAdministrare și păstrareAdministrare subcutanatăPăstrare
Safety informationImportant safety informationSwitchConsiderații pentru switchEficacitate și profil de siguranțăDovezi esențialeDovezi esențiale pentru AMSPARITY®Dovezi RCTAMSPARITY®: Date privind studiile randomizate controlateInformații despre siguranțăInformații importante despre profilul de siguranțăRezumatul caracteristicilor produsului - AMSPARITY®Rezumatul caracteristicilor produsului - AMSPARITY®
Ce este adalimumab?Adalimumab este un tratament pentru multiple afecțiuni inflamatorii4-10

S-a acumulat o experiență clinică de peste 20 ani de utilizare a terapiei cu adalimumab ca terapie subcutanată1-4

Până în ianuarie 2021, Humira® a fost prescris pentru peste 1,4 milioane de pacienți la nivel mondial*†11

Utilizarea adecvată a terapiei cu adalimumab este susținută de ghiduri clinice în BC/CU, PR, APs și PsO‡12-17

Humira® este o marcă comercială înregistrată a AbbVie Inc.Până în ianuarie 2021. Pe baza datelor cumulative IQVIA NPA și NSP. Pe baza ghidurilor elaborate de Organizația Europeană pentru Boală Crohn și Colită, Alianța Europeană a Asociațiilor pentru Reumatologie, Colegiul American de Gastroenterologie, Asociația Asia-Pacific de Gastroenterologie, Colegiul American de Reumatologie și Academia Americană de Dermatologie - Fundația Națională pentru Psoriazis.SA, spondilită anchilozantă; BC, boală Crohn; HS, hidradenită supurativă; AIJ, artrită juvenilă idiopatică; NSP, Perspective naționale de vânzări (National Sales Perspectives); NPA, Auditul național al prescripțiilor (National Prescription Audit); SpAAx-Nr, spondiloartrită axială fără dovadă radiologică a spondilitei anchilozante; APs, artrită psoriazică; PsO, psoriazis în plăci; PR, poliartrită reumatoidă; CU, colită ulcerativă; UV, uveită.Referințe:Humira® Summary of Product Characteristics, AbbVie Deutschland GmbH & Co,  https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/h256.htm Accessed January 2025.Humira® Prescribing Information, Abbvie Inc   https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/125057s406lbl.pdf Accessed January 2025.US Food and Drug Administration. Center for Drug Evaluation and Research. Approval of adalimumab. Available at: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2002/BLA_125057_S000_HUMIRA_APPROV.PDF. December 31, 2002. Accessed January 2025.ABRILADA™ Prescribing Information, Pfizer Inc, 2022.Drugs.com. Humira® FDA approval history. Available at: https://www.drugs.com/history/humira.html. Accessed January 2025.Brekke KR, et al. Eur J Health Econ 2014;15:937–51.European Medicines Agency. Humira®. Procedural steps taken and scientific information after the authorisation. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/documents/procedural-steps-after/humira-epar-procedural-steps-taken-scientific-information-after-authorisation_en.pdf. Accessed January 2025.Bi Y, et al. AAPS J 2019;21:91.Ernst D. Humira Approved for the Treatment of Pediatric Uveitis. MPR. Available at: https://www.empr.com/home/news/humira-approved-for-the-treatment-of-pediatric-uveitis/. Accessed January 2025.AMSPARITY® Rezumatul Caracteristicilor Produsului disponibil la https://webfiles.pfizer.com/amsparityrcp2024.HumiraPro.com. About Humira®. Available at: https://www.humirapro.com/about-humira. Accessed January 2025.Danese S, et al. J Crohn's Colitis 2017;11:26–34.EULAR. Position Paper on Biosimilars. August 2018. Accessed January 2025.Lichtenstein GR, et al. Am J Gastroenterol 2018;113:481-517.Ooi CJ, et al. Intestinal Res 2019;17:285–310.Fraenkel L, et al. Arthritis Care Res 2021;73:924–39.Menter A, et al. J Am Acad Dermatol 2019;80:1029–72.
Adalimumab
PP-ABD-ROU-0015. Ianuarie 2025

Reacțiile adverse trebuie raportate. Formularul de raportare și alte informații pot fi găsite la https://adr.anm.ro/

 

Reacțiile adverse pot fi raportate și la adresa de e-mail: [email protected]

Cont PfizerProPfizerPro Account

Autentificați-vă aici pentru a avea acces la materiale și resurse, precum și pentru a primi comunicări despre medicamentele și vaccinurile promovate de Pfizer!

Autentificați-văÎnregistrați-văContul meuDeconectare

Acest website este dedicat profesioniștilor din domeniul sănătății rezidenți în România.

 

Acest website vă este pus la dispoziție de Pfizer România SRL, Willbrook Platinum Business and Convention Center Şos. Bucureşti-Ploieşti 172-176, clădirea B, etaj 5, sector 1, 013686, Bucureşti, Tel: +40 21 207 28 00, Fax: +40 21 207 28 01  

 

Toate drepturile rezervate

PP-ABD-ROU-0015
Urmează să părăsiți Pfizerpro.ro