Acest website este dedicat profesioniștilor din domeniul sănătății rezidenți în România

Căutare

Menu

Close

Autentificați-văDeconectare MedicamenteArii.terapeuticeBlogExplorați.conținutulExplorați conținutulEvenimenteMateriale de descărcatVideoContactContactați-ne
ButtonLoading

Menu

Close

DespreAdalimumabCe este adalimumab?Mecanism de acțiuneBiosimilare AprobareBeneficiiAMSPARITY®Introducere AMSPARITY®GhiduriECCOEULARACRAAD-NPFACG și APAGEDozare și trecere la biosimilarSchema de dozareSchema de dozare subcutanatăAdministrare și păstrareAdministrare subcutanatăPăstrare
Safety informationImportant safety informationSwitchConsiderații pentru switchEficacitate și profil de siguranțăDovezi esențialeDovezi esențiale pentru AMSPARITY®Dovezi RCTAMSPARITY®: Date privind studiile randomizate controlateInformații despre siguranțăInformații importante despre profilul de siguranțăRezumatul caracteristicilor produsului - AMSPARITY®Rezumatul caracteristicilor produsului - AMSPARITY®
Ghiduri: EULAR

Comitetul Permanent al Persoanelor cu Artrită/Reumatism din Europa (PARE), parte a Alianței Europene a Asociațiilor pentru Reumatologie (EULAR) a emis o declarație de poziție actualizată în 2018 care susține utilizarea biosimilarelor la pacienții adecvați cu afecțiuni reumatice1

„Dacă pacienții așa-ziși „naivi” (pacienți care nu au utilizat un medicament biologic până acum) trebuie să utilizeze un medicament biologic, poate fi utilizat medicamentul biologic cu prețul cel mai mic (fie original, fie biosimilar) – atât timp cât nu există contraindicații, pacientul a fost informat și decizia a fost luată în comun de reumatolog și pacient.”1„În general, studiile sugerează că trecerea unică de la produsul original la biosimilarul său nu are niciun efect asupra eficacității și profilului de siguranță.”1

Biosimilarele pentru Humira®* sunt incluse în:

  • actualizările din 2022 ale recomandărilor EULAR, publicate în 2023, pentru gestionarea PR cu DMARDs (Disease-modifying antirheumatic drugs) sintetice și biologice2 ;
  • actualizările din 2023 ale recomandărilor EULAR, publicate în 2024, pentru gestionarea APs cu DMARDs (Disease-modifying antirheumatic drugs) biologice3.
*Humira® este o marcă comercială înregistrată a AbbVie Inc.APs, artrită psoriazică; PR, poliartrită reumatoidă; DMARDs (Disease-modifying antirheumatic drugs), medicamente antireumatice modificatoare de boalăReferințe:EULAR. Position Paper on Biosimilars. August 2018.Smolen JS, Landewé RBM, Bergstra SA, et al EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biological disease-modifying antirheumatic drugs: 2022 update Annals of the Rheumatic Diseases 2023;82:3-18Gossec L, Kerschbaumer A, Ferreira RJO, et al EULAR recommendations for the management of psoriatic arthritis with pharmacological therapies: 2023 update Annals of the Rheumatic Diseases 2024;83:706-719.
Ghiduri
PP-ABD-ROU-0015. Ianuarie 2025

Reacțiile adverse trebuie raportate. Formularul de raportare și alte informații pot fi găsite la https://adr.anm.ro/

 

Reacțiile adverse pot fi raportate și la adresa de e-mail: [email protected]

Cont PfizerProPfizerPro Account

Autentificați-vă aici pentru a avea acces la materiale și resurse, precum și pentru a primi comunicări despre medicamentele și vaccinurile promovate de Pfizer!

Autentificați-văÎnregistrați-văContul meuDeconectare

Acest website este dedicat profesioniștilor din domeniul sănătății rezidenți în România.

 

Acest website vă este pus la dispoziție de Pfizer România SRL, Willbrook Platinum Business and Convention Center Şos. Bucureşti-Ploieşti 172-176, clădirea B, etaj 5, sector 1, 013686, Bucureşti, Tel: +40 21 207 28 00, Fax: +40 21 207 28 01  

 

Toate drepturile rezervate

PP-ABD-ROU-0015
Urmează să părăsiți Pfizerpro.ro