Acest website este dedicat profesioniștilor din domeniul sănătății rezidenți în România

Căutare

Menu

Close

Autentificați-văDeconectare MedicamenteArii.terapeuticeBlogExplorați.conținutulExplorați conținutulEvenimenteMateriale de descărcatVideoContactContactați-ne
ButtonLoading

Menu

Close

DespreAdalimumabCe este adalimumab?Mecanism de acțiuneBiosimilare AprobareBeneficiiAMSPARITY®Introducere AMSPARITY®GhiduriECCOEULARACRAAD-NPFACG și APAGEDozare și trecere la biosimilarSchema de dozareSchema de dozare subcutanatăAdministrare și păstrareAdministrare subcutanatăPăstrare
Safety informationImportant safety informationSwitchConsiderații pentru switchEficacitate și profil de siguranțăDovezi esențialeDovezi esențiale pentru AMSPARITY®Dovezi RCTAMSPARITY®: Date privind studiile randomizate controlateInformații despre siguranțăInformații importante despre profilul de siguranțăRezumatul caracteristicilor produsului - AMSPARITY®Rezumatul caracteristicilor produsului - AMSPARITY®
Ghiduri: ACG și APAGE 

Colegiul American de Gastroenterologie (ACG, American College of Gastroenterology) a publicat un ghid de gestionare clinică a bolii, actualizat în 2018, care recomandă utilizarea biosimilarelor de Humira pentru managementul BC la adulți1

„Biosimilarele de infliximab și biosimilarele de adalimumab sunt tratamente eficiente pentru pacienții cu Boală Crohn moderată până la severă și pot fi utilizate ca terapie de inducție de novo și de menținere”1

Asociația Asia-Pacific de Gastroenterologie (APAGE, Asian Pacific Association of Gastroenterology) a publicat bunele practici pentru utilizarea agenților biologici pentru CU și BC în Asia în 2019. Biosimilarele pentru Humira® sunt recomandate pentru tratamentul atât al BC, cât și al CU2

„Biosimilarele aprobate în prezent sunt medicamente cu un profil de siguranță și eficacitate similară produselor de referință și pot fi utilizate ca terapie de inducție și de menținere pentru boala Crohn și colita ulcerativă”2
* Humira® este o marcă comercială înregistrată a AbbVie Inc.BC, Boală Crohn; CU, colită ulcerativă.Referințe:Lichtenstein GR, et al. Am J Gastroenterol 2018;113:481-517.Ooi CJ, et al. Intestinal Res 2019;17:285–310.
Ghiduri
PP-ABD-ROU-0015. Ianuarie 2025

Reacțiile adverse trebuie raportate. Formularul de raportare și alte informații pot fi găsite la https://adr.anm.ro/

 

Reacțiile adverse pot fi raportate și la adresa de e-mail: [email protected]

Cont PfizerProPfizerPro Account

Autentificați-vă aici pentru a avea acces la materiale și resurse, precum și pentru a primi comunicări despre medicamentele și vaccinurile promovate de Pfizer!

Autentificați-văÎnregistrați-văContul meuDeconectare

Acest website este dedicat profesioniștilor din domeniul sănătății rezidenți în România.

 

Acest website vă este pus la dispoziție de Pfizer România SRL, Willbrook Platinum Business and Convention Center Şos. Bucureşti-Ploieşti 172-176, clădirea B, etaj 5, sector 1, 013686, Bucureşti, Tel: +40 21 207 28 00, Fax: +40 21 207 28 01  

 

Toate drepturile rezervate

PP-ABD-ROU-0015
Urmează să părăsiți Pfizerpro.ro